Page 18FCEBD2B-4FEB-41E0-A69A-B0D02E5410AERectangle 52 Przejdź do treści

Szanowni Państwo!

Wiele osób spośród naszych Czytelników i Czytelniczek wybiera tradycyjną drukowaną wersję kwartalnika, ale są także tacy, którzy coraz częściej korzystają z nośników elektronicznych. Dlatego wprowadzamy cyfrową wersję „Przekroju”. Zapraszamy do wykupienia prenumeraty, w której ramach proponujemy nieograniczony dostęp do aktualnych i archiwalnych wydań kwartalnika.

Ci z Państwa, którzy nie zdecydują się na prenumeratę, będą mieli do dyspozycji bezpłatnie 7 „Przekrojowych” tekstów oraz wszystkie rysunki Marka Raczkowskiego, krzyżówki, recenzje, ilustracje i archiwalne numery z lat 1945–2000. Zapraszamy do lektury!

wykup prenumeratę cyfrową
Kobas Laksa

Ojciec Polak

Kobas Laksa
Ojciec Polak

Niepełnosprawność nie jest przeciwieństwem pełnosprawności. Granica nie istnieje. Cztery i pół roku temu nie wiedziałem o tym. Żyłem w przekonaniu, że z bliżej nieokreślonych powodów mam życiowego farta. Ani bieda taka straszna, ani zdobycie kasy takie trudne. Nogi, ręce, głowa na miejscu, trzeba korzystać – odważnie iść przed siebie, nie zważając na przeciwności.

Jonatan, wyczekiwany, drugi w kolejności syn, urodził się cztery i pół roku temu. Diagnoza brutalna jak splunięcie w twarz: trisomia 21 – zespół Downa. Łzy w oczach, szum w głowie. Setki informacji w sieci, od których nie chciało się żyć. Brak możliwości leczenia, brak systemowego wsparcia, brak przyszłości. Czuliśmy, że odrywamy się od kontynentu normalności, dryfując w nieznane. Nie wiedzieliśmy nic, a to, co docierało do nas na bieżąco, pogrążało nas w lękach i oczekiwaniach. Zanim poznaliśmy podobnych nam rodziców, osiągnęliśmy emocjonalnie dno.

Niepełnosprawność dziecka nigdy nie dotyczy jednej osoby. W pierwszej kolejności cierpią rodzice, potem dalsi członkowie rodziny. Choroba jak dynamit rozsadza panujący w rodzinie porządek i tylko siłą woli udaje się ją jako tako posklejać. Potrzebne są pieniądze, ale przede wszystkim – wiedza i pomoc specjalistów. Od lat szukamy rozwiązań i wiemy, jak o nie trudno. Dotacje z państwowych funduszy są skromne, ośrodki terapeutyczne istnieją, ale znacznie lepiej zorganizowane i wydajne są te prywatne.
Poddać się jednak to skazać dziecko z zespołem Downa na degenerację organizmu prowadzącą do licznych powikłań, stanów chorobowych i przyspieszonej śmierci. Zespół Downa to całościowe zaburzenie obejmujące patologiczne procesy życiowe już na poziomie komórkowym, co wpływa na komunikację, funkcje poznawcze, sprawność ruchową i możliwość prowadzenia swobodnego życia.

W skrajnych przypadkach prowadzi to do całkowitego uzależnienia od opiekunów przy najprostszych czynnościach. Tego nie da się „zaakceptować”.

Zamów prenumeratę cyfrową

Z ostatniej chwili!

7 to nadzwyczajna liczba w numerologii – w Chinach brzmi podobnie do słowa „pewny”. U nas masz siedem pewnych i bezpłatnych artykułów do przeczytania w tym miesiącu. To pierwszy z nich. Może jednak już teraz warto zastanowić się nad naszą niedrogą prenumeratą cyfrową, by mieć pewność, że żaden limit Cię nie zaskoczy?

Nieludzkie i okrutne jest wmawianie rodzicom, że: „to tylko jeden chromosom więcej”, „z tym da się żyć”, „to takie kochane dzieci”. Tak nie jest. Każdy przypadek to indywidualne zmaganie się z przeciwnościami, które z wiekiem stają się coraz większym obciążeniem. Realizowanie pasji, budowanie zdrowych relacji w związku, korzystanie z życia mogą zejść na dalszy plan i w miarę upływu czasu zamienić życie opiekunów w koszmar. Jeśli nie dzieje się tak za każdym razem, to tylko dzięki świadomości rodziców, jak bardzo potrzebni są dziecku szczęśliwi i spełnieni.

Państwo, które lekką ręką rozdaje kasę na lewo i prawo, zachowuje się jak słoń w składzie porcelany: nie inwestuje w ukierunkowane badania i rozwój medycyny, a zrzuca odpowiedzialność na rodziców – dajemy wam kasę i „se radźcie”. Żal mi rodziców, którzy z plikiem banknotów wciąż nie będą wiedzieli, co dalej. Chylę czoła przed tymi, którzy znaleźli rozwiązania mimo bezradności lekarzy i terapeutów. Nowi rodzice wspierają się nawzajem, wymieniając się informacjami w sieci i organizując lokalnie w stowarzyszenia i fundacje. Jedną z najlepszych, jakie znam, jest Fundacja 21, stworzona z prywatnych funduszy pary z Krosna, która podobnie jak my została zaskoczona trisomią dziecka. Postawiono tu nie tylko na kompleksową terapię dzieci, lecz także na wsparcie psychologiczne rodziców i opiekunów.

Nie trzeba ustawy zaostrzającej przepisy aborcyjne: klauzula sumienia, niedouczenie lekarzy, ukrywanie wyników badań prenatalnych już doprowadziły do tego, że w Polsce rodzi się coraz więcej dzieci z problemami, których nie rozwiąże żadna władza.

Pozostaje przekazywanie poufnej wiedzy o formach wsparcia, podziemie i turystyka aborcyjna, prywatne inicjatywy i fundacje. Bezradność państwa wobec problemów niepełnosprawnych rodzin wyraża się w najbardziej prymitywnej formie współczucia – jałmużnie. Pustosłowie nie rozwiąże realnych problemów – tak jak pieniądze wydłubywane z pustego sejfu. 

Data publikacji: